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dc.contributor.advisorCamargo García, Hernando Albertospa
dc.contributor.authorSánchez García, Andrésspa
dc.date.accessioned2019-09-06T14:17:00Zspa
dc.date.available2019-09-06T14:17:00Zspa
dc.date.issued2016spa
dc.identifier.citationSánchez García, A. (2016). Synthesis and X-ray diffraction data of 2-ethyl-6-(pyridin-4-yl)-7H-indeno [2,1-c]quinoline. [Trabajo de pregrado]. Universidad Santo Tomás, Bucaramanga, Colombia.spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11634/18550spa
dc.descriptionEl compuesto 2-etil-6- (piridin-4-il) -7H-indeno [2,1-c] quinolina (2) (fórmula química C23H22N2) se sintetizó a través de la reacción de oxidación del disolvente libre mediada por azufre elemental del correspondiente 2-etil-6- (piridin-4-il) -5,6,6a, 11b-tetrahidro-7H-indeno [2,1-c] quinolina (1), un aducto fácilmente obtenido, usando el ácido de Lewis- Reacción de cicloadición [4 + 2] promovida. La caracterización molecular preliminar se realizó mediante espectrometría de masa por cromatografía de infrarrojos por transformada de Fourier y cromatografía de gases. Se analizó el patrón de difracción de rayos X en polvo (XRPD) para el compuesto del título y se descubrió que estaba cristalizado en un sistema monoclínico, grupo espacial P21 / n (N ° 14) con parámetros de células unitarias refinadas a = 20.795 (8) Å, b = 7.484 (2) Å, c = 10.787 (2) Å y ß = 93.96 ° (2). El volumen de la celda unitaria es V = 1674.8 (6) Å3. © 2013 Centro internacional de datos de difracción. [doi: 10.1017 / S0885715613000730]spa
dc.description.abstractThe compound 2-ethyl-6-(pyridin-4-yl)-7H-indeno[2,1-c]quinoline (2) (chemical formula C23H22N2) was synthesized through the free-solvent oxidation reaction mediated by elemental sulfur from the corresponding 2-ethyl-6-(pyridin-4-yl)-5,6,6a,11b-tetrahidro-7H-indeno[2,1-c]quinoline (1), an adduct easily obtained, using the Lewis acid-promoted [4 + 2] cycloaddition reaction. Preliminary molecular characterization was performed by Fourier transform-infrared and gas chromatographymass spectrometry. The X-ray powder diffraction (XRPD) pattern for the title compound was analyzed and found to be crystallized in monoclinic system, space group P21/n (N° 14) with refined unit-cell parameters a = 20.795 (8) Å, b = 7.484 (2) Å, c = 10.787 (2) Å and ß = 93.96° (2). The volume of the unit cell is V = 1674.8 (6) Å3. © 2013 international Centre for Diffraction Data. [doi:10.1017/S0885715613000730].spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Santo Tomásspa
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/*
dc.titleSynthesis and X-ray diffraction data of 2-ethyl-6-(pyridin-4-yl)-7H-indeno [2,1-c]quinolinespa
dc.description.degreenameQuímico Ambientalspa
dc.publisher.programPregrado Química Ambientalspa
dc.publisher.facultyFacultad de Química Ambientalspa
dc.subject.keywordAntitumoral activityspa
dc.subject.keywordX-ray powder diffractionspa
dc.subject.lembQuinolinaspa
dc.subject.lembCompuestos orgánicosspa
dc.subject.lembIsoquinolinaspa
dc.subject.lembEmetinaspa
dc.type.localTrabajo de gradospa
dc.rights.localAbierto (Texto Completo)spa
dc.type.versionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaspa
dc.type.versionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaspa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.coverage.campusCRAI-USTA Bucaramangaspa
dc.subject.proposalActividad antitumoralspa
dc.subject.proposalDifracción de rayos X en polvospa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional Universidad Santo Tomásspa
dc.identifier.instnameinstname:Universidad Santo Tomásspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.usta.edu.cospa


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