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    Evaluación de la estructura cristalina de diversas presentaciones de carbamazepina. Estudio preliminar de su comportamiento polimórfico

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    GuerraDiazYeiny2016.pdf (Trabajo de grado) (1.887Mb) 
    Autor
    Guerra Díaz, Yeiny
    Químico Ambiental
    URI
    http://hdl.handle.net/11634/9340
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    TY - GEN T1 - Evaluación de la estructura cristalina de diversas presentaciones de carbamazepina. Estudio preliminar de su comportamiento polimórfico AU - Guerra Díaz, Yeiny Y1 - 2016 UR - http://hdl.handle.net/11634/9340 PB - Universidad Santo Tomás AB - Los medicamentos genéricos, ocupan cada día más un lugar de privilegio en el mercado nacional y mundial. La principal razón, se centra en el suministro de medicamentos a bajos costos que puedan ser asequibles a la población de escasos recursos económicos. Sin embargo, el suministro de medicamentos genéricos al ser humano, puede estar ligado a efectos secundarios o colaterales de gran impacto para la salud pública, debido a que no es únicamente necesario suministrar el principio activo específico, sino que además se requiere evaluar la forma cristalina de dicho principio activo (estudio del polimorfismo) y los excipientes que se proporcionan en el medicamento para garantizar que el genérico tenga la misma biodisponibilidad del medicamento original. La diferencia en la biodisponibilidad, conlleva a que el medicamento tenga propiedades diferentes como los son: baja actividad, efectos secundarios fuertes o incluso, podría llegar a ser tóxico. Esto es debido a la presencia de polimorfos indeseados, Los cuales modifican las propiedades y el comportamiento del principio activo (PA) y el suministro de excipientes con pureza cuestionable. ER - @misc{11634_9340, author = {Guerra Díaz Yeiny}, title = {Evaluación de la estructura cristalina de diversas presentaciones de carbamazepina. Estudio preliminar de su comportamiento polimórfico}, year = {2016}, abstract = {Los medicamentos genéricos, ocupan cada día más un lugar de privilegio en el mercado nacional y mundial. La principal razón, se centra en el suministro de medicamentos a bajos costos que puedan ser asequibles a la población de escasos recursos económicos. Sin embargo, el suministro de medicamentos genéricos al ser humano, puede estar ligado a efectos secundarios o colaterales de gran impacto para la salud pública, debido a que no es únicamente necesario suministrar el principio activo específico, sino que además se requiere evaluar la forma cristalina de dicho principio activo (estudio del polimorfismo) y los excipientes que se proporcionan en el medicamento para garantizar que el genérico tenga la misma biodisponibilidad del medicamento original. La diferencia en la biodisponibilidad, conlleva a que el medicamento tenga propiedades diferentes como los son: baja actividad, efectos secundarios fuertes o incluso, podría llegar a ser tóxico. Esto es debido a la presencia de polimorfos indeseados, Los cuales modifican las propiedades y el comportamiento del principio activo (PA) y el suministro de excipientes con pureza cuestionable.}, url = {http://hdl.handle.net/11634/9340} }RT Generic T1 Evaluación de la estructura cristalina de diversas presentaciones de carbamazepina. Estudio preliminar de su comportamiento polimórfico A1 Guerra Díaz, Yeiny YR 2016 LK http://hdl.handle.net/11634/9340 PB Universidad Santo Tomás AB Los medicamentos genéricos, ocupan cada día más un lugar de privilegio en el mercado nacional y mundial. La principal razón, se centra en el suministro de medicamentos a bajos costos que puedan ser asequibles a la población de escasos recursos económicos. Sin embargo, el suministro de medicamentos genéricos al ser humano, puede estar ligado a efectos secundarios o colaterales de gran impacto para la salud pública, debido a que no es únicamente necesario suministrar el principio activo específico, sino que además se requiere evaluar la forma cristalina de dicho principio activo (estudio del polimorfismo) y los excipientes que se proporcionan en el medicamento para garantizar que el genérico tenga la misma biodisponibilidad del medicamento original. La diferencia en la biodisponibilidad, conlleva a que el medicamento tenga propiedades diferentes como los son: baja actividad, efectos secundarios fuertes o incluso, podría llegar a ser tóxico. Esto es debido a la presencia de polimorfos indeseados, Los cuales modifican las propiedades y el comportamiento del principio activo (PA) y el suministro de excipientes con pureza cuestionable. OL Spanish (121)
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    Colecciones
    • Pregrado Química Ambiental [33]
    Resumen
    Los medicamentos genéricos, ocupan cada día más un lugar de privilegio en el mercado nacional y mundial. La principal razón, se centra en el suministro de medicamentos a bajos costos que puedan ser asequibles a la población de escasos recursos económicos. Sin embargo, el suministro de medicamentos genéricos al ser humano, puede estar ligado a efectos secundarios o colaterales de gran impacto para la salud pública, debido a que no es únicamente necesario suministrar el principio activo específico, sino que además se requiere evaluar la forma cristalina de dicho principio activo (estudio del polimorfismo) y los excipientes que se proporcionan en el medicamento para garantizar que el genérico tenga la misma biodisponibilidad del medicamento original. La diferencia en la biodisponibilidad, conlleva a que el medicamento tenga propiedades diferentes como los son: baja actividad, efectos secundarios fuertes o incluso, podría llegar a ser tóxico. Esto es debido a la presencia de polimorfos indeseados, Los cuales modifican las propiedades y el comportamiento del principio activo (PA) y el suministro de excipientes con pureza cuestionable.
    Abstract
    Generic medicines take each day a privileged position in the national and global market. The main reason is centered on the supply of medicines at low cost that can be affordable for low income population. However, the supply of generic medicines to humans may be linked to secondary or side effects of great impact to public health because it is not only necessary to provide the specific active ingredient but it is also necessary to evaluate the crystalline form of this active principle (study of polymorphism) and excipients provided in the drug to ensure that the generic has the same bioavailability of the parent drug.
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