Síntesis y caracterización de heteropolioxometalatos tipo anderson de Ni-Mo(w) soportados sobre alúmina: actividad de hidrodesulfuración de tiofeno

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dc.creatorJulio-Julio, Javier José
dc.creatorPuello-Polo, Esneyder
dc.creatorBrito, Joaquín
dc.date2016-04-04
dc.date.accessioned2025-02-05T17:21:08Z
dc.date.available2025-02-05T17:21:08Z
dc.descriptionAlumina supported (NH4)4[NiMo6-xWxO24H6]•5H2O Anderson type heteropolyoxometalates were  synthesized  by  coprecipitation.  These  solids  were used  as  precursors  in  the  thiophene hydrodesulfurization  catalytic  at  400  °C. The  catalytic  precursors  were characterized by textural properties (BET specific surface area and, total pore volume and pore diameter distribution),  X-ray  diffraction  (XRD),  IR  spectroscopy  (FTIR) and  S  analysis  (CHON-S).  The specific  surface  area was  between  109  and  35  m2/g  with  total  pore  volume and  pore diameter  distribution  of  0,11-0,34  cm3/g  and 8,9-9,6  nm,  respectively.  XRD showed the presence of NiWO4, (NH4)4[NiMo6O24H6]•5H2O  and  WO3.  FTIR  analysis  can  be  assigned  to  the  characteristic  vibrations  of Anderson-type structure, due to stretching and bending of the functional groups present. The NiMo6-O/Al precursor was the most active in the HDS, it had a conversion of  72,75%  and  was  even  more  active  than  the  AERO commercial  catalyst.  The results of HDS revealed that the catalytic activity increases as follows: NiMo6-O/Al > AERO > NiMo3W3-O/Al > NiW6–O/Al. The catalytic selectivity of precursors and commercial catalyst (AERO) was directed towards the cis-butene.en-US
dc.descriptionSe sintetizaron heteropolioxometalatos tipo Anderson (NH4)4[NiMo6-xWxO24H6]•5H2O soportados sobre γ-Al3O2, utilizando el método de coprecipitación. Estos solidos fueron utilizados como precursores en la reacción de hidrodesulfuración (HDS) de tiofeno a 400°C. Los precursores catalíticos se caracterizaron por propiedades texturales (área específica (B.E.T) y, distribución del diámetro y volumen de poros), difracción de rayos X (DRX), espectroscopía infrarroja (FT-IR) y análisis elemental (CHON-S). Las áreas específicas estuvieron dentro del intervalo de 109 y 35 m2/g con una distribución del diámetro y volumen de poros de 8,9-9,6 nm y 0,11-0,34 cm3/g, respectivamente. El análisis por DRX mostró la presencia de NiWO4, (NH4)4[NiMo6O24H6]•5H2O y WO3. Los análisis FT-IR determinaron la obtención de la estructura tipo Anderson, debido a las distintas flexiones y estiramientos de los grupos funcionales presentes. El precursor NiMo6-O/Al fue el más activo en la HDS, con un porcentaje de conversión de 72,75% e incluso fue más activo que el catalizador comercial AERO. Los resultados de HDS revelaron que la actividad catalítica en HDS se incrementa en el orden: NiMo6-O/Al > AERO > NiMo3W3-O/Al > NiW6–O/Al. La selectividad catalítica de precursores y el catalizador comercial (AERO) estuvo dirigida hacia cis-buteno.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.identifierhttps://revistas.ustabuca.edu.co/index.php/ITECKNE/article/view/1380
dc.identifier10.15332/iteckne.v13i1.1380
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11634/63144
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Santo Tomás. Seccional Bucaramangaen-US
dc.relationhttps://revistas.ustabuca.edu.co/index.php/ITECKNE/article/view/1380/1117
dc.rightsCopyright (c) 2018 ITECKNEen-US
dc.sourceITECKNE; Vol. 13 Núm. 1 (2016); 36-43es-ES
dc.sourceITECKNE; Vol. 13 No. 1 (2016); 36-43en-US
dc.source2339-3483
dc.source1692-1798
dc.subjectheteropolioxometalatos tipo Andersones-ES
dc.subjecthidrodesulfuraciónes-ES
dc.subjectprecursor oxídicoses-ES
dc.subjectNiMo(W)es-ES
dc.subjectNiMo(W)en-US
dc.subjectAnderson type heteropolyoxometalatesen-US
dc.subjecthydrodesulfurizationen-US
dc.subjectoxidic precursoren-US
dc.titleSíntesis y caracterización de heteropolioxometalatos tipo anderson de Ni-Mo(w) soportados sobre alúmina: actividad de hidrodesulfuración de tiofenoes-ES
dc.titleSynthesis and characterization of alumina supported Ni-Mo(w) anderson type heteropolyoxoanions: thiophene hydrodesulfurization activityen-US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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