Los medicamentos y la información: implicaciones para la imputación de la responsabilidad civil por riesgo de desarrollo en Colombia

dc.contributor.authorWoolcott Oyague, Olenka Deniss
dc.contributor.authorVargas Espitia, Liliana Andrea
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dc.contributor.googlescholarhttps://scholar.google.es/citations?user=QXLaQ2MAAAAJ&hl=es
dc.contributor.googlescholarhttps://scholar.google.com/citations?user=5XwZ68YAAAAJ&hl=es
dc.contributor.gruplachttp://scienti.colciencias.gov.co:8085/gruplac/jsp/visualiza/visualizagr.jsp?nro=00000000006771
dc.contributor.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-4709-2945
dc.contributor.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-4793-3011
dc.date.accessioned2020-02-10T16:50:24Z
dc.date.available2020-02-10T16:50:24Z
dc.date.issued2017
dc.description. Resumen Al utilizar como diseño metodológico el uso de un examen dogmático de las instituciones de la responsabilidad civil y del derecho del consumidor, se planteó el objetivo de verificar que el surgimiento del supuesto especial de la responsabilidad del productor contribuye a reforzar la protección de los pacientes, si se observa la posibilidad de que los medicamentos, en cuanto productos inherentemente riesgosos, pueden generar daños a quienes los consumen. El problema resalta respecto a aquellos medicamentos cuyos efectos adversos se revelan con posterioridad a su introducción en el mercado, lo que da lugar al dilema de si es dable imputar la responsabilidad al productor del medicamento defectuoso, entendida como la pregunta de investigación. Como resultado, se encontró que sí es posible articular una interpretación en ese sentido, a la luz de una lectura del régimen vigente de protección del consumidor en Colombia, bajo el cual cabe una imputación de responsabilidad por daños derivados de la defectuosidad que incluye la ausencia de información.spa
dc.description.abstractWith the use of a dogmatic test as the methodological design of civil liability and the Consumer Right, the objective was aimed at verifying that the emergence of the special assumption of producer’s responsibility helps strengthen patients’ protection if the proposed possibility of medications, as inherently risky products, can contribute to harm those expected to consume them. The problem stands out with respect to drugs the adverse effects of which are revealed subsequently to their introduction in the market, which gives rise to the dilemma of deciding whether their adverse effects are revealed after their introduction in the market, which gives rise to the dilemma of whether the liability can be imputed to the faulty medication producer, understood as the research or investigation question. As a result, it was found that, indeed, articulating an interpretation in that sense is viable under the consumer’s protection right in Colombia, where there is an imputation of liability for damages deriving from the defectiveness including the absence of information.spa
dc.description.domainhttp://unidadinvestigacion.usta.edu.cospa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11634/21551
dc.publisher.branchCRAI-USTA Bogotáspa
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dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Colombia
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/
dc.subject.keywordClientspa
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dc.subject.proposalProtección a la salud públicaspa
dc.titleLos medicamentos y la información: implicaciones para la imputación de la responsabilidad civil por riesgo de desarrollo en Colombiaspa
dc.type.categoryApropiación Social y Circulación del Conocimiento: Informes finales de investigaciónspa

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