Determinación de la actividad antioxidante de compuestos organometálicos de compuestos flavonoides

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dc.contributor.advisorCervantes Díaz, Marthaspa
dc.contributor.advisorCamargo García, Hernando Albertospa
dc.contributor.authorIbáñez Castillo, Ana Maríaspa
dc.coverage.campusCRAI-USTA Bucaramangaspa
dc.date.accessioned2020-11-24T16:30:18Zspa
dc.date.available2020-11-24T16:30:18Zspa
dc.date.issued2020-11-24spa
dc.descriptionEn el presente trabajo se estudió la estructura de la Quercetina y Naringenina, flavonoides presentes en las cáscaras de los frutos cítricos reconocidos por su alta capacidad antioxidante y su incorporación como ligando en compuestos de coordinación. Para la síntesis de los flavonoides de interés se hizo reaccionar en relación molar 1:2 los flavonoides bajo estudio con sulfato de cobre, empleando etanol como solvente, como resultado se obtuvieron los complejos de Quercetina- Cu y Naringenina-Cu, los porcentajes de rendimientos para cada uno fueron 15,08% y 9,34%, respectivamente. Posteriormente se caracterizaron por ultravioleta visible (UV-Vis), IR, difracción de rayos-X de muestras policristalinas (DRXP), los datos cristalográficos obtenidos para los compuestos sintetizados no corresponden con los precursores ni con estructuras de los flavonoides reportadas en las bases de datos cristalográficas, lo que permite suponer que hubo formación de los complejos bajo estudio. Adicionalmente, se determinó la capacidad antioxidante de los complejos formados mediante el método de ABTS, la cual mostró que los compuestos de interés se encontraron en un rango de 1.1 ± 0.1 a 23.9 ± 0.8 mmol de Trolox / Kg muestra. Estos valores fueron inferiores a los obtenidos para la vitamina E, considerado como un antioxidante natural; lo que indicó que los complejos de los flavonoides bajo estudio tienen una actividad antioxidante muy baja en comparación con el compuesto de referencia.spa
dc.description.abstractIn the present work studies the structure of Quercetin and Naringenin. These flavonoids present on the peels of citrus fruits are prominent because of their high antioxidant capacities and presence as ligands on coordination compounds. A 1:2 molar relation between the flavonoids under study and copper sulfate, using ethanol as a solvent was employed for the synthetization of the flavonoids of significance achieving the Quercetin-Cu and Naringerin-Cu complexes with yield percentages of 15,08 and 9,34 respectively. Subsequently they were characterized by ultraviolet-visible (UV-vis), IR, X-ray diffraction of polycrystalline samples (DRXP), the crystallographic data obtained for the synthesized compounds don´t correspond to the precursors or flavonoid structures reported in the bases of crystallographic data. This suggested that there was formation of the complexes under study. Additionally, the antioxidant capacity of the complexes formed was determined by the ABTS method which showed that the compounds of interest were in a range of 1.1 ± 0.1 to 23.9 ± 0.8 mmol of Trolox / Kg sample. These values were lower than those obtained for vitamin E, considered as a natural antioxidant; which indicated that the flavonoid complexes under study have a very low antioxidant activity compared to the reference compound.spa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameQuímico Ambientalspa
dc.description.domainhttps://www.ustabuca.edu.co/spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.citationIbañez Castillo, A.M. (2020) Determinación de la actividad antioxidante de compuestos organometálicos de compuestos flavonoides. [Trabajo de pregrado] Universidad Santo Tomás, Bucaramanga, Colombia.spa
dc.identifier.instnameinstname:Universidad Santo Tomásspa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional Universidad Santo Tomásspa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.usta.edu.cospa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11634/30913
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Santo Tomásspa
dc.publisher.facultyFacultad de Química Ambientalspa
dc.publisher.programPregrado Química Ambientalspa
dc.relation.referencesAdel Abdel-Moneim, A., Osama, M. A., Hanaa, I. F., & Mohamed, Y. Z. (2016). Ameliorative Effects of Quercetin and Naringenin on Diethylnitrosamine/2-acetyl aminoflourene-Induced Nephrotoxicity in Male Wistar Rats. American Journal of Biochemistry, 6(5), p., 113-p., 121.spa
dc.relation.referencesArnao, M. B., Cano, A., & Acosta, M. (Diciembre de 1999). Methods to measure the antioxidant activity in plant material. A comparative discussion. Free Radic. Res, 31, p., 89-p., 96.spa
dc.relation.referencesBarón Gonzales, A. J., Martínez, D., & Gil, O. (2006). Estudio del equipo de difracción de rayos X TEL-X-OMETER, TEL. 580. Revista Colombiana de Física, 32(2), p., 786-p., 789.spa
dc.relation.referencesBhom, B. A. (1998). Introduction to flavonoids (primera ed.). (C. Press, Ed.)spa
dc.relation.referencesBrodowska, K., Sykuła, A., Garribba, E., Łodyga-Chruścińska, E., & Sójka, M. (march de 2016). Naringenin Schiff base: antioxidant activity, acid–base profile, and interactions with DNA. Transition Metal Chemistry, 41, p., 179-p., 189.spa
dc.relation.referencesBukhari, S. B., Memon, S., Mahroof-tair, M., & Bhanger, M. I. (2009). Synthesis, characterization and antioxidant activity copper-quercetin complex. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc, p., 1901-p., 1906.spa
dc.relation.referencesCarballido Reboredo, M. R. (2008). Síntesis asistida por microondas de compuestos de interés biológico e industrial, haloarenos, fulvenos, tricloropirrolidonas, azoles y flavonoides, modelado de espectros de absorción electrónica de flavonoides. Tesis doctoral, Universidad de Santiago de Compostela.spa
dc.relation.referencesCarmona, F. (2017). La Naringenina, un prometedor compuesto terapéutico para la endometriosis. Recuperado el 15/10/2018, de Dr. F.Carmona: http://www.drfcarmona.com/la-Naringenina-prometedor-compuesto-terapeutico-la-endometriosis/spa
dc.relation.referencesCetona. (2020). Obtenido de Plataforma educativa – Magnaplus. Recuperado el dia 01/03/2020. Disponible en el sitio web de la fuente, https://www.magnaplus.org/articulo/-/articulo/AD3012/cetonaspa
dc.relation.referencesChen, Y., Zou, C., Mastalerz, M., Hu, S., Gasaway, C., & Tao, X. (2015). Applications of Micro- Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) in the Geological Sciences. International Journal of Molecular Sciences (16), p., 30223-p., 30250.spa
dc.relation.referencesCriado Dabrowska, C., & Moya Mir, M. (2009). Vitaminas y antioxidantes. Revista actualizaciones el médico, p., 5-p., 34.spa
dc.relation.referencesCuesta R, O., Márquez H, I., & Campo F, M. (2015). Introducción a la Caracterización estructural de flavonoides. Machala: UTMACH, p.,29.spa
dc.relation.referencesDudonn, S., Vitrac, X., Coutire, P., Woillez, M., & Mrillon, J.-M. (2009). Comparative Study of Antioxidant Properties and Total Phenolic Content of 30 Plant Extracts of Industrial Interest Using DPPH, ABTS, FRAP, SOD, and ORAC Assays. 57(5), p., 1768-p., 1774.spa
dc.relation.referencesEllman, G., Courtney, K., Andres, V., & Feather-Stone, R. (1961). A new and rapid colorimetric determination of acetylcholinesterase activity. Biochem Pharmacol, 7, p., 88-p., 95.spa
dc.relation.referencesEscamilla Jiménez, C., Cuevas Martínez, E. Y., & Guevara Fonseca, J. (2009). Flavonoides y sus acciones antioxidantes. Facultad de Medicina UNAM, 52(2), p., 73-p., 75.spa
dc.relation.referencesEzequiel, Á., & Orallo Cambeiro, F. (2003). Actividad biológica de los flavonoides (I). Acción frente al cáncer. (Offarm, Ed.) Elsevier, 22(10), p.,130-p., 140.spa
dc.relation.referencesFiorani, M., de Sancitis, R., de Bellis, R., & Dacha, M. (2002). Intramolecular flavonoids as electron donor for extracellular ferricyanide reduction in human erythrocytes. Free Radic Biol Med, p., 64-p., 72.spa
dc.relation.referencesFlores Ledesma, A., Barceló Santana, F., Bucio Galindo, L., Arena Alatorre, J. Á., & Ruvalcaba Sil, J. L. (2016). Elemental chemical composition and phase analysis by means. Revista Odontológica Mexicana, 20(3), p.,182-p.,186.spa
dc.relation.referencesFlórez, D. A., Sandovál, J., & Valdivia, B. (2010). Uso de técnicas electroquímicas para evaluar el poder antioxidante en alimentos. Investigación y ciencia, 18(49), p., 20-p., 25.spa
dc.relation.referencesGarcía, A., & baeza, A. (2011, 1 6). Principios de electroquímica Analítica. coleccion de documentos de apoyo.spa
dc.relation.referencesGlosario de términos químicos. (s.f). Recuperado el día 10/08/18, de https://dequimica.com/glosario_de_quimica.php?letra=Lspa
dc.relation.referencesGonzález, M. (12 de abril de 2011). Equilibrio químico. Recuperado el dia 15/10/2018, la guía química: https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/equilibrio-de-complejosspa
dc.relation.referencesGonzález Torres, M. C., Betancur Rule, M., & Ortiz Muñoz, R. (2000). Daño oxidativo y antioxidantes. Bioquímica, 25(1), p., 3-p., 5.spa
dc.relation.referencesGriffiths, W. J., Jonsson, A. P., Liu, S., Rai, D. K., & Wan, Y. (2001). Electrospray and tandem mass spectrometry in biochemistry. The Biochemical Journal, 355(3), p., 545-p., 561.spa
dc.relation.referencesGuzmán, D. L. (2013). Extracción de la Naringina de los subproductos de la elaboración de jugos de Toronja, caracterización y evaluación de su capacidad antioxidante. Tesis de grado obtenida no publicada. Universidad Mayor de San Andrés. La paz, Bolivia. Disponible en el sitio web de la fuente, file:///C:/Users/Ana%20Iba%C3%B1ez/Downloads/PG-1261-Guzman%20Eguez,%20Daysi%20Lucero.pdfspa
dc.relation.referencesHavsteen, B. (1983). Flavonoids, a class of natural products of high pharmacological potency. In Biochemical Pharmacology (Vol. 32, p., 1141-p., 1148).spa
dc.relation.referencesHernández-Aquino, E., & Muriel, P. (2018). Beneficial effects of naringenin in liver diseases: Molecular mechanisms. World Journal Gastroenterology, 24(16), p., 1679-p., 1707.spa
dc.relation.referencesIcaza-Chávez, M. E. (2013). Microbiota intestinal en la salud y la enfermedad. Revista de Gastroenteroligía de México, 78(4), p.,241.spa
dc.relation.referencesIslam, M. N., & Gracia, F. (2013). Los antioxidantes para la salud óptima. Revista médico científica, 26(2), p., 3-p., 9.spa
dc.relation.referencesKasprzak, M., Erxleben, A., & Ochocki, J. (2015). Properties and applications of flavonoid metal complexes. RSC Advances, 5(57), p., 45853-p., 45877.spa
dc.relation.referencesKuskoski, M., Asuero, A., Troncoso, A., Mancini-Filho, J., Fett, R., & Fett, R. (2005). Aplicación de diversos métodos químicos para determinar actividad antioxidante en pulpa de frutos. Ciênc. Tecnol. Aliment, 25(4), p., 726- p., 732.spa
dc.relation.referencesLi, T.-R., Yang, Z.-Y., & Wang, B.-D. (2007). Synthesis, Characterization and Antioxidant Activity of Naringenin Schiff Base and Its Cu (II), Ni (II), Zn (II) Complexes. In Chemical and Pharmaceutical Bulletin (Vol. 55), p., 26-p., 28.spa
dc.relation.referencesMartínez García, C. A. (2014). Identificación de flavonoides con actividad antioxidante Alchornea coelophylla (Euphorblaceae). Universidad Tecnológica de Pereira, Pereira.spa
dc.relation.referencesMartínez Flores, S., Gonzales Gallego, J., Culebras, J. M., & Tuñón, M. J. (2002). Los flavonoides: propiedades y acciones antioxidantes. Nutrición Hospitalaria, 17(6), p., 271-p., 278.spa
dc.relation.referencesMartínez Medina, J. J. (2018). Síntesis, caracterización fisicoquímica, determinaciones biológicas (in vitro) y estudios teóricos de complejos de Cu (II) y VO(IV) con ligandos antioxidantes y/o antimicrobianos. Tesis doctoral, Universidad nacional de la Plata, p.,1-p.,206.spa
dc.relation.referencesMéndez, M. (2008). Desarrollo de métodos para el aislamiento y la detección de toxinas marinas en productos de la pesca y la agricultura. Universidad de Santiago de Compostela, Lugo.spa
dc.relation.referencesMiller, N. J., Rice-Evans, C., Davies, M. J., Gopinathan, V., & Milner, A. (abril de 1993). A novel method for measuring antioxidant capacity and its application to monitoring the antioxidant status in premature neonates. Clinical Science (London), 84, p., 407-p., 412.spa
dc.relation.referencesMuedas Taipe, G. (2013). Estudio químico y de actividad antioxidante de la Bauhinia guianensis var. Kuntiana Aubl. Tesis de grado no publicada. Pontificia Universidad Católica del Perú. Lima, Perú. Disponible en el sitio web de la fuente, http://tesis.pucp.edu.pe/repositorio/bitstream/handle/123456789/4794/MUEDAS_TAIPE_GOLFER_ACTIVIDAD_ANTIOXIDANTE_BAUHINIA_GUINENSIS.pdf?sequence=1spa
dc.relation.referencesNazhad Dolatabadi, J., Mokhtarzadeh, A., Morteza Ghareghoran, S., & Dehghan, G. (2014). Synthesis, Characterization and Antioxidant Property of Quercetin-Tb(III) Complex. Advanced Pharmaceutical Bulletin, 4(2), p., 101-p., 104.spa
dc.relation.referencesOliveira, L., & Sussuchi, E. (2010, junio). Síntesis y caracterización de complejos de YO (III) y CU (II)con ligantes flavonoides. SBPC.spa
dc.relation.referencesPérez Gastell, P. L., & Pérez de Alejo, J. L. (2000). Métodos para medir el daño oxidativo. Cubana Med MIlit, 29, p., 8-p., 192.spa
dc.relation.referencesPérez, J., & Berenguer, V. (s.f.). Equilibrio de asociación- disociación. (Formación de complejos). En Manual de química de las disoluciones (2 ed., pág. 89). Club Universitario.spa
dc.relation.referencesPekal, A. J., Biesaga, M., & Pyrzynska, K. (2011). Interaction of quercetin with copper ions: Complexation, oxidation and reactivity towards radicals. Biology of Metals, 24(1), p., 41-p., 49.spa
dc.relation.referencesPinheiro, P., & Justino, G. (2012). Structural Analysis of Flavonoids- a review of spectroscopic applications. (I. Tech, Ed.) Phytochemicals - A Global Perspective of Their Role in Nutrition, p., 33-p., 50.spa
dc.relation.referencesRajadurai, M.; Stanely Mainzen Prince, P. (2006) Preventive effect of naringin on lipid peroxides and antioxidants in isoproterenol-induced cardiotoxicity in Wistar rats: Biochemical and histopathological evidences. Toxicology, 228(2-3): p., 259-p., 268.spa
dc.relation.referencesRavichandran, R., Rajendran, M., & Devapiriam, D. (2014). Antioxidant study of quercetin and their metal complex and determination of stability constant by spectrophotometry method. Food Chemistry, p., 472-p., 478.spa
dc.relation.referencesRe, R., Pellegrini, N., Proteggente, A., Pannala, A., Yang, M., & Rice-Evans, C. (Mayo de 1999). Antioxidant activity applying an improved ABTS radical cation decolorization. Free Radical Biology and Medicine, 26, p., 1231–p., 1237.spa
dc.relation.referencesRF, S., & WF, G. (Julio de 2005). Synthesis, spectral and electrochemical properties of Al (III) and Zn (II) complexes with flavonoids. Spectrochimica Acta Part A., p., 1985-p., 90.spa
dc.relation.referencesRodríguez Pereira, O. (2009). Estudio estructural y determinación de propiedades anti oxidativas de extractos etanólicos de Thymus citrioduros y Cytisus multiflorus. Tesis de grado no publicada. Universidad de Salamanca, Salamanca. Salamanca, España. Disponible en el sitio web de la fuente, https://bibliotecadigital.ipb.pt/bitstream/10198/3576/1/DEA2009.pdfspa
dc.relation.referencesRojado, B. A. (1997). Oxidación de lípidos y antioxidantes. Universidad Nacional de Colombia, Antioquia, Medellín, p., 1-p., 56spa
dc.relation.referencesSaura Calixto, F. (2017). Antioxidantes macromoleculares: importancia en salud y perspectiva. Arch Med Deporte, 34(4), p., 188-p., 189.spa
dc.relation.referencesShahidi, F., & Zhong, Y. (2015). Measurement of antioxidant activity. Journal of Functional Foods,18, p., 757-p., 781.spa
dc.relation.referencesSymonowicz, M., & Kolanek, M. (2012). Flavonoids and their properties to form chelate complexes. Biotechnol. Food Sci., 76(1), p., 35-p., 41.spa
dc.relation.referencesTan, M., Zhu, J., Pan, Y., Chen, Z., Liang, H., Liu, H., y otros. (2009). Synthesis, Cytotoxic Activity, and DNA Binding Properties of Copper (II) Complexes with Hesperetin, Naringenin, and Apigenin. Bioinorganic Chemistry and Applications, p., 1-p., 9.spa
dc.relation.referencesTovar del Rio, J. (2013). Determinación de la actividad antioxidante por DPPH y ABTS de 30 plantas recolectadas en la ecoregion Cafétera. Universidad Tecnológica de Pereira, Pereira.spa
dc.relation.referencesUivaros, V., Badea, M., Olar, R., Velescu, B. S., & V. A. (2016). Synthesis and characterization of a new complex of oxovanadium (IV) with naringenin, as potential insulinomimetic agent. Farmacia, 64(2), p., 175-p., 180.spa
dc.relation.referencesVenereo Gutiérrez, J. (2002). Daño oxidativo, radicales libres, antioxidantes. Revista Cubana de medicina militar, 31(2), p., 126-p., 127.spa
dc.relation.referencesVicente-Vicente, L., Prieto, L., & Morales, A. (2013). Eficacia y seguridad de la quercetina como complemento alimenticio. Revista de Toxicología, 30(2), p., 171-p., 181.spa
dc.relation.referencesVilaplana, M. (2007). Antioxidantes presentes en los alimentos. Vitaminas y minerales. Ofarm, 26(10), 86.spa
dc.relation.referencesZamora, J. (2007). Antioxidantes: micronutrientes en lucha por la salud. Revista Chilena de nutrición, 34(1), p., 17-p., 26.spa
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia*
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.localAbierto (Texto Completo)spa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/*
dc.subject.keywordQuercetinspa
dc.subject.keywordNaringeninspa
dc.subject.keywordAntioxidant capacityspa
dc.subject.keywordX-rayspa
dc.subject.keywordCrystallographymass spectrometryspa
dc.subject.lembQuímica analíticaspa
dc.subject.lembAnálisis espectralspa
dc.subject.lembEspectroscopia de Rayos Xspa
dc.subject.lembCapacidad antioxidantespa
dc.subject.proposalQuercetinaspa
dc.subject.proposalNaringeninaspa
dc.subject.proposalCapacidad antioxidantespa
dc.subject.proposalDifracción de rayos Xspa
dc.titleDeterminación de la actividad antioxidante de compuestos organometálicos de compuestos flavonoidesspa
dc.typebachelor thesis
dc.type.categoryFormación de Recurso Humano para la Ctel: Trabajo de grado de Pregradospa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.type.driveinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.localTesis de pregradospa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion

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