Omisión de la función de control y vigilancia de los medicamentos, preparaciones farmacéuticas e insumos médicos

dc.contributor.advisorMorales Sanchez, Diego Hernanspa
dc.contributor.authorBotero Guzman, Laura Sofiaspa
dc.contributor.cvlachttp://scienti.colciencias.gov.co:8081/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0001339666spa
dc.contributor.googlescholarhttps://scholar.google.es/citations?user=mG1THUIAAAAJ&hl=esspa
dc.contributor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-5945-2250spa
dc.coverage.campusCRAI-USTA Bogotáspa
dc.date.accessioned2018-12-12T15:37:30Zspa
dc.date.available2018-12-12T15:37:30Zspa
dc.date.issued2018spa
dc.descriptionEn los últimos años, se han presentado varias situaciones con incidencia real y directa en la salud de la población colombiana, entre otras: 1) Atención de pacientes con cáncer en centros no autorizados para tal efecto, frente a los cuales, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (En adelante, INVIMA) no concedió certificaciones de operación pero tampoco impuso medidas de cierre temporal o definitivo, dada su condición de organismo de inspección, vigilancia y control (Periódico El Tiempo, 2011); 2) Los impactos negativos causados en la salud de miles de mujeres a raíz de procedimientos médico-estéticos que involucraron el dispositivo Poly Implant Prothèse -PIP-, en donde el INVIMA intervino tardíamente, sin encontrarse procedimiento de verificación pese a que desde el año 2001 existían sospechas en Europa sobre el uso de silicona industrial como material de los implantes (Reuters, 2011) y; 3) La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) suspendió la comercialización del medicamento GENFILGRAS, empleado para el tratamiento del cáncer al encontrarse dudosas prácticas de manufactura (Revista Semana, 2017) no obstante, las autoridades colombianas emitieron un comunicado general ateniéndose a los hallazgos de la FDA sin mayor intervención pese a que el medicamento en tela de juicio se comercializa y distribuye en el territorio nacional.spa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameAbogadospa
dc.description.domainhttp://unidadinvestigacion.usta.edu.cospa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.citationBotero Guzman, L. S. (2018). Omisión de la función de control y vigilancia de los medicamentos, preparaciones farmacéuticas e insumos médicosspa
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.15332/tg.pre.2018.00351
dc.identifier.instnameinstname:Universidad Santo Tomásspa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional Universidad Santo Tomásspa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.usta.edu.cospa
dc.identifier.topographicT.D. B74om 2018spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11634/14684
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Santo Tomásspa
dc.publisher.facultyFacultad de Derechospa
dc.publisher.programPregrado Derechospa
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dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia*
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dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.localAbierto (Texto Completo)spa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/*
dc.subject.keywordDrugs -- law and legislationspa
dc.subject.keywordPharmaceutical policyspa
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dc.type.localTesis de pregradospa
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